10月27日四川新增1例省外关联输入确诊病例(无症状转确诊)

〖壹〗 、0月27日四川新增的1例省外关联输入确诊病例是由10月24日富顺县无症状感染者转确诊的 。以下是关于该病例的详细信息：病例来源与性质：该确诊病例属于省外关联输入病例 ，即病例的感染源与省外输入相关
。病例转化情况：此病例原为10月24日富顺县报告的无症状感染者
，后于10月27日转为确诊病例。

〖贰〗
、0月27日0—24时，宜宾市新增1例确诊病例和1例无症状感染者 ，以上人员均已转送至市定点救治医院隔离治疗
，涉及密接次密接等风险人群已排查管控 。

〖叁〗、眉山市新型冠状病毒肺炎疫情最新情况10月27日0—24时，眉山市新增本土确诊病例1例
。新增本土确诊病例情况：病例1 ，为省外返眉人员，在居家隔离医学观察中发现
，于10月24日抵眉，10月27日核酸检测阳性 ，诊断为确诊病例
，已闭环转至定点医院隔离治疗。该病例相关风险人员均已落实管控措施，疫情风险总体可控 。

〖肆〗 、成都市新冠肺炎疫情日常通报10月27日0-24时 ，成都市新增本土确诊病例1例
，无新增本土无症状感染者。新增境外输入确诊病例6例，新增境外输入无症状感染者12例
。另有1例为既往通报的境外输入无症状感染者转确诊。新增本土确诊病例1例确诊病例：10月23日自省外来蓉 ，系重点人员筛查发现 。

〖伍〗
、成都现在疫情不严重
。2022年11月3日
，成都新增本土确诊病例2例，新增本土无症状感染者3例。新增境外输入确诊病例5例 ，新增境外输入无症状感染者13例 。新增本土确诊病例均在隔离管控中的重点人员筛查发现
。新增本土无症状感染者均在隔离管控人员筛查发现。

截至3月20日24时新型冠状病毒肺炎疫情最新情况

〖壹〗、含54例由无症状感染者转为确诊病例（吉林36例
，天津6例，福建6例 ，广东3例，山东2例
，甘肃1例） 。新增死亡病例：0例
。新增疑似病例：6例（均为境外输入，均在上海）。当日治愈出院：625例 ，解除医学观察的密切接触者10095人
，重症病例较前一日增加4例 。

〖贰〗 、河北廊坊、霸州
、唐山疫情比较严重
。据河北省卫健委，2022年3月20日0—24时 ，河北省新增本土新型冠状病毒肺炎确诊病例51例（廊坊市48例、唐山市2例 、沧州市1例）
，新增本土无症状感染者356例（廊坊市351例
、唐山市3例、沧州市1例 、邯郸市1例）。治愈出院17例，无症状感染者解除医学观察25例 。

〖叁〗
、上班。根据省卫健委3月21日发布 ，2022年3月20日0-24时
，我市新增新型冠状病毒感染肺炎本土无症状感染者10例
。新增感染者中，4人在集中隔离点发现 ，4人在居家隔离中发现
，2人在社区筛查中发现。

截至7月23日24时新型冠状病毒肺炎疫情最新情况

〖壹〗、境外输入病例42例（广东13例，上海7例 ，福建6例，山东4例
，北京2例，天津2例 ，浙江2例
，四川2例，云南2例 ，江苏1例
，陕西1例），含7例由无症状感染者转为确诊病例（广东4例 ，山东2例
，天津1例） 。

〖贰〗 、据南京卫健委7月23日通报，经南京市级专家组综合分析诊断 ，2021年7月22日0-24时
，南京市新增新型冠状病毒感染肺炎本土确诊病例12例（其中5例轻型，7例普通型） ，新增无症状感染者6例
。截至近来，南京市共有本土确诊病例23例（其中11例轻型
，12例普通型），共有本土无症状感染者14例。

〖叁〗
、绵阳近来疫情情况：根据省市专家综合评估 ，经绵阳市应对新型冠状病毒感染肺炎疫情应急指挥部同意
，自2021年8月7日起，将吴家镇惠科路1号厂区由中风险地区调整为低风险地区 。至此 ，绵阳全市均为低风险地区
。

〖肆〗、天津7例（河北区3例 、武清区2例
、西青区1例、滨海新区1例）；内蒙古5例（均在呼和浩特市）；海南1例（在三亚市）；重庆1例（在沙坪坝区）。当日转为确诊病例：77例（境外输入23例） 。当日解除医学观察：284例（境外输入122例）
。尚在医学观察的无症状感染者：18327例（境外输入1658例）。

〖伍〗 、月23日下午
，在对南京市中高风险地区来绵人员排查核酸检测中，发现1例新冠肺炎核酸初筛阳性人员 ，经绵阳市疾控中心复核为阳性
，临床诊断为新冠肺炎确诊病例 。市委市政府立即启动应急预案，落实各项防控处置措施 ，组织快速流调、快速管控
、快速检测
。

辉瑞新冠口服药授权国内仿制,这些企业入围!国内研发进展如何?

家中国企业获准生产辉瑞新冠口服药仿制药
，同时国内药企正积极推进自主研发，部分药物已进入临床研究阶段。

家中国药企虽获仿制辉瑞新冠特效药许可 ，但因协议限制药物仅供出口、不能在国内销售使用 。具体分析如下：协议覆盖范围有限药品专利池（MPP）与35家公司签署协议，允许仿制生产辉瑞新冠口服药奈玛特韦/利托那韦（帕克斯洛维德）
，中国有5家药企进入名单。

全球“唯二 ”获得默沙东 、辉瑞新冠特效药仿制权的中国企业是复星医药和迪赛诺
。

综上所述，5家国内药企入围MPP特仿辉瑞新冠口服药名单 ，虽然许可区域不包括中国
，但为相关药企提供了拓展世界市场的机会。然而，受制于公益属性和世界市场竞争 ，相关药企可能无法获得过高的利润 。未来
，各公司的产能储备
、世界化销售团队搭建以及供应链管理能力将成为影响其业绩的关键因素
。

辉瑞新冠口服药Paxlovid无缘国家医保目录，国内药企积极布局仿制药研发与生产 Paxlovid医保谈判情况 谈判结果：2022年医保药品目录谈判中 ，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功
，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功纳入医保目录。

辉瑞新冠口服药“中国造
”主要指国内医药代工巨头凯莱英为辉瑞新冠口服药Paxlovid提供合同定制研发生产（CDMO）服务 。具体信息如下：合同签订背景与金额：11月16日晚间，凯莱英披露了一笔巨额供货合同 ，合同金额接近31亿元人民币
，相当于该公司2020年全年营收
。

北京新增“6+1 ”,中国石油启动大厦应急预案

〖壹〗 、月10日23时至11日11时，北京新增6例本土新冠肺炎确诊病例和1例无症状感染者 ，中国石油启动石油大厦应急预案，排查重点人员并封控相关场所。